临床协调员crc岗位职责：1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视，安排实验室个项检查、获取检查结果；2、协助研究者完成伦理资料递交，协助研究及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；4、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查；6、了解受试者身体状况，及时更新受试者信息，协助标本的采集、处理、保存和运送工作。
